各地级以上市市场监视办理局，广东省药品监视办理局事务核心，各医疗器械注册人存案人、受托出产企业、凡2024年12月31日前登记注册的医疗器械注册人、存案人、受托出产企业、进口医疗器械代办署理人，都该当对证量办理系统运转环境进行自查，通过广东省聪慧药监企业专属网页提交2024年度质量办理系统自查演讲。为帮帮相关企业做好自查演讲填报工做，省药品监管局将于1月23日举办医疗器械企业质量办理系统自查演讲填报工做线上宣贯培训，现将相关事项通知如下？。

　　各地级以上市市场监管局医疗器械监管科（处）室出产监管相关担任人，各医疗器械注册人、存案人、受托出产企业、进口医疗器械代办署理人的办理者代表。

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2025-04-11 13:36